Noticias da Ana Helena e mamae Bruna

Gente vim aqui postar noticias da Ana Helena e da Bru, sei que algumas pessoas acompanham o blog e querem saber delas... aqui quem ta postando é a Cássia (avó da Ana, mae da Bruna), nossa princesa está linda e muito bem graças a Deus e a Bruna atarefada com as ultimas provas na faculdade e fazendo CFC, sendo assim corri aqui deixar umas fotinhos da Ana no Pc, rsrs... sapeca quer digitar no PC da vovó.

Ahh a Bruna pediu pra deixar um bjooo enorme pra Vitoria que ja está em casa, pra Marilene e pra Camila, pra LuMiranda (a Bruna vai entrar em contato com vc ta? ela ja anotou teu email), enfim pra todos que passam aqui pelo blog :)

Bjoss enormes tbm pra Bisa Sonia, Biso Geraldo, Tio Cassi, Bisa Dolores, Biso Toninho e Tio Edmar que vieram nos visitar.

 

Postado por: Vovó Cássia

Me apaixonei por um anjo

Bom Dia!! Que Deus esteja hoje e sempre em teu coração!

Mais uma vez me desculpem por demorar tanto para escrever aqui,  é que o fim do ano esta chegando, e lá na faculdade ta bem complicado, com varias coisas para fazer.

Bem, nestes dias algumas coisas aconteceram, a Ana Helena teve infecção de Urina denovo! Tivemos que correr com ela para o hospital e ela estava tomando antibiótico ate esses dias, agora vamos voltar ao pediatra para ver se ele começa um tratamento preventivo, e ela vai ter que fazer alguns exames como já disse aqui para ver se conseguem chegar em algum diagnostico, o porquê de tanta infecção!

Mais ela esta bem mais tranqüila, ela ta desenvolvendo tanto nesses últimos meses, ta comendo bem, começou a tomar suco melhor, agora não rejeita nada – Graças a Deus, vocês nem imaginam a felicidade que é ver a Ana Helena colocando a mamadeira de suco na boca e tomando, cada coisa é uma alegria, as vezes penso Obrigado Meu Deus, será que eu mereço tanto, para qualquer mãe de uma criança dita “normal” isto não seria nada,mais para nos cada risada, cada gesto, cada colher de comida é como se ela tivesse começado a andar por tamanha felicidade!

Agora, a Sapeca esta rolando sozinha de um lado para outro, coisa que não fazia antes, ela só rola pra baixo e não conseguia voltar. Esta noite acordei com ela gritando quando fui ver ela tava de bruço no berço (que já esta ficando pequeno) sem espaço para virar de novo, estava super brava, RSS! E vê se pode a maior agora ela quer comer sozinha, quer pegar a colher da minha mão e por na boca sozinha!

Roendo a espiga de milho!

Tenho certeza que qualquer criança Deus manda pra Terra para ser um Anjo, mais Ana Helena é um anjo especial, cheia de dificuldades, porém cheia de força, vontade de viver esta vida que Deus deu a ela, por isso me apaixono pela minha filha dia a dia, e aprendo a viver, aprendo a ser mais feliz, mais agradecida por tudo, com uma criaturinha que ainda nem sabe falar!

Obrigado meu Deus, pelo anjo que VOCÊ mandou pra cuidar de mim!

Papai, Mamae e Ana Helena

Cair e levantar!

Ola a todos!!! Hoje estamos muito felizes, temos novidades.

Primeiro vou contar a vocês como foi essa semana, agitada. Acho que já tinha comentado, que o neuro lá de Ribeirão tinha pedido para tirar um dos anticonvulsivos que Ana Helena toma, que é o Valpakine, pois ele não esta a deixando bem, e ela nem conseguia comer por causa do estomago ruim, então comecei a tira-lo aos poucos 0,5ml a cada semana, ate que no Domingo, ele foi retirado totalmente. 

Na madrugada de segunda para terça Ana acordou e mamou, como não conseguia dormir coloquei ela para dormir comigo (Graças a Deus), de manhã bem cedo, ela me deu o maior susto acordou tremendo, e junto com o tremor espasmos, eu não sabia oque estava acontecendo, coloquei ela no berço e ela não parava, ela voltava a dormir e logo isso se repetia, minutos depois parou. Antecipei o remédio da manhã, o gardenal como o medico já tinha indicado, e depois ela dormiu. Tenho quase certeza que foi uma crise. 

Ficamos arrasados, pois o medico havia dito que caso ela tivesse crise teríamos que voltar com o Valpakine, que faz tanto mal a ela, e logo ja imaginamos todos os CONTRAS que viriam com o remédio (falta de apetite, irritabilidade, moleza..), mais Graças a Deus ela não teve mais nada! Pedi tanto para que ela cuidasse do nosso anjinho e não deixasse isso acontecer, e ELE com toda a sua Misericórdia, mais uma vez nos abençoou. Ela passou a terca-feira meia mole durante o dia, mais não apresentou outro episodio de crise.

Na quarta tínhamos exame lá em Ribeirao preto, e para faze-lo a Ana Helena, precisava ficar em jejum desde as 23hrs de terça por causa da sedação que teria que ser feita, pois ela tinha que ficar dormindo durante o exame, o duro foi ficar sem mamar, mais ela ate que ficou calma, as 4hrs da manha ja havia acordado, saimos as 5:30hrs, e chegamos bem cedo em Ribeirao que fica 1h e meia daqui de Barretos, chegando la ela dormiu, entao tivemos que acorda-la, para tomar um remedio para que ela não acordasse na hora do procedimento.

O exame realizado foi o BERA(um exame mais detalhado do ouvido), para ver como que estava, pois ja fazia tempo que ela o repitia e tinha sido indicado o uso do aparelho de audição no ouvido esquerdo. Depois do exame o medico Otorrino me chamou disse: que pelos resultados ela nao precisava usar o aparelho. Ai que alivio, uma coisa a menos, para nos preocuparmos, agora temos que levar o resultado para a fono do HC, e para o Otorrino aqui de Barretos, para ver oque eles vai resolver. 

Mais a Ana Helena, ta melhor que nunca, ela esta alegre, esperta , atenta quando falamos com ela, ta cheia de dar risada e agora não tira o pé da boca, tá dando ate birra quando nao fazemos oque quer, ou quando tiramos a CARNE da mao dela, porque ela adoraaa mastigar!! Ela ta linda, e a cada tombo temos mais força para seguir em frente, principalmente quando depois do tombo vem uma alegria!!

Um beijo a todos, e muita força!! Muita vontade de VIVER!!

Teleton

Gente, estou aqui assistindo o Teleton 2011, esta muito emocionante!!

Nós podemos ajudar tantas crianças que precisam, assim como nos filhos. Se você puder doe! Faça parte deste corrente..

São mais de 60.000 crianças na fila de espera para atendimento na AACD.

Com o objetivo de ampliar a quantidade de atendimentos, que até 1998 eram centralizados na unidade de São Paulo, a AACD criou o Teleton, uma maratona televisiva que busca conscientizar a população a respeito das possibilidades de um deficiente físico, gerando grande mobilização social.

Para Doar 5 reais: 0500 12345 05

Para Doar 10 reais: 0500 12345 10

Para Doar 30 reais ou +: 0800 774 2001

" O reflexo das suas atitudes, serão colhidos no futuro."

Um beijo a todos de Bruna e Ana Helena!

Nossa paixao!

Boa Tarde!! Só passamos para postar fotinhas lindas da Ana Helena.. Ela esta muito bem Graças a Deus..

Olha que linda nossa princesinha, voltando a comer!

comendo Carne com toda a vontade! 

Essa é para a Tia Cris(FONO), que tanto insistiu para que a Ana voltasse a comer...

dormindo, nosso anjinho

Finalmente conseguimos fotografar esse sorriso lindo..

rindo das cocegas da vovó!!!



" Que alegria ter voce Nossa Ana Helena, nosso anjinho!"

Maria Cheia de Graça e Consolo

Olá queridos! Queria muito ter vindo aqui ontem, pois foi um dia muito especial para nós, mais infelizmente não deu tempo. Ontem dia 12 de Outubro, dia de Nossa Senhora Aparecida, que sempre intercedeu pela nossa filha, por isso temos uma grande devoção por esse titulo dado a nossa Mae Maria. Sabe aquela estória? Pede a Mae que o Filho atende, é a mais pura verdade. Quando Ana Helena ficou seus 15 dias em Ribeirao Preto logo apos seu nascimento, no berçário em frente ao teu bercinho havia uma imagem de Nossa Senhora Aparecida e durante o tempo que eu estava ali com a minha filha eu rezava pedia para que Nossa Mae cuidasse dela pois ela entedia a minha dor de mãe, de ter minha filha ali sem poder leva-la. E ela com seu coração misericordioso ouviu minhas preces, e Deus permitiu que a Ana Helena viesse pra casa conosco e ficasse ate hoje.

As Graças por esse dia tão especial começaram na sexta feira, quando fomos para mais uma consulta em Ribeirao desta vez com o Neuro, para vocês entenderem melhor nossa menina não estava comendo nada, desde quando começou a tomar um novo convulsivante, nada alem do leite da mamãe, ela rejeitava tudo, nem abria a boca, estava bem complicado. Entao o medico nos explicou que realmente este remédio deixa o estomago dela ruim dava queimação e então resolveu tira-lo, pois a dose deste remédio não estava nem no mínimo que ela teria que tomar.

Foi um grande alivio, pois víamos o sofrimento dela na hora de tomar este remédio.

Eis, que ontem dia 12, fiz o almoço da Ana helena, e não é que ela comeu um monte, nossa que felicidade, parecia que ela tava matando a fome de todos esses dias que por causa do estomago ruim não conseguia comer, seu papa que tanto gosta. Eu tenho certeza que foi nossa Mae que mais uma vez intercedeu por minha filha, nossa filha, e nos concedeu essa Graça no dia dela! E é com imenso amor que termino este relato pra vocês, dizendo que Deus é maior que tudo, e que Maria é nossa mãe e nunca nos desampara!

Um beijo a todos! “ Nossa Senhora Aparecida, rogai por nos que recorremos a vós!” Amém

Consultas e mais consultas!!

Boa Tarde! Apoveitando que Ana Helena dormiu vim aqui trazer novidades a todos.

Desculpem a demora, mas os dias tem sido cansativos e longos..

Como havia dito no outro post, fomos ao pediatra levar mais um exame de urina para ver se a infeccao da pequena estava controlada, esta tudo OK, Graças a Deus. Perguntei ao medico porque a Ana Helena, pode estar tendo tantas infeccoes, ja que ja foi feito ate um ultrassom e nada foi constado? Ele disse que ela pode ter refluxo do canal urinario leve, que nao se note no ultrassom, e que para detectar isso é preciso de um exame, o qual se usa contraste na via urinaria para ver se ele volta ou nao. 

Bom, ele achou melhor conversarmos com a neuro lá no Hc em Ribeirao, a onde vamos novamente Sexta.

Ontem quarta-feira, tambem estivemos lá, par passarmos na fono, retorno de acompanhamento do AASI(aparelho auditivo), que Ana helena esta usando. Nossa, aquele hospital estava uma loucura, nao tinha lugar para sentar, ate nossa pequena ficou irritada de tanto cansaço.

No fim deu tudo certo, a fono disse que esta tudo certo com o aparelho, só vamos ter que fazer um molde novo pois o dela ja esta pequeno. Ela fica toda sapeca com o Aparelho, fica mais atenta e parece que ate mais alegre! 

Na sexta estamos em ribeirao de novo, temos muitas duvidas para serem esclarecidas nesta consulta, tomara que de tudo certo! Depois volto para contar as novidades!! Um beijo a todos.

"..Jesus era um homem unico, abrangente, inclusivo, que transcendia seu grupo de seguidores proximos. Era capaz de assombrar quem o ouvia afirmar que o valor nao está em amar os que nos dão retorno, e sim em amar aqueles que nos perturbam, nos decepcionam, ate os inimigos." ( IN: A Sabedoria nossa de cada dia. AUGUSTO CURY)

Parapodium

Boa Tarde pessoal.

Espero que estejem todos bem. Ana Helena esta bem, ta entrando no ritmo denovo de suas atividades. 

Hoje ela fez mais um exame de urina pra ver como anda, se esta tudo bem, amanha voltaremos ao pediatra, depois volto para contar como foi.

Mais venho falar para vcs de um aparelho chamado PARAPODIUM, que é muito interessante, é bom para crianças que nao tem marcha. A Ana Helena, ainda nao possui o dela, ela só usa no atendimento na Apae, mas logo vamos provideciar um. São inumeros os beneficios trazidos a criança: O Parapódium é o equipamento utilizado para auxiliar a criança na manutenção da postura bípede, o equipamento não deve apenas assistir a manutenção da postura como também garantir que a postura seja mantida de forma simétrica para garantir a integridade dos tecidos. A manutenção da postura bípede é importante em vários aspectos principalmente para crianças com patologias de caráter neurológico, entre os inúmeros benefícios destacam-se:

• Proporcionar uma imagem corporal mais adequada.
• Auxiliar o sistema circulatório, respiratório e digestivo.
• Contribuir com o processo de desenvolvimento neuropscicomotor.
• Estimular a captação de cálcio pelo tecido ósseo.
• Contribuir com a formação óssea como a formação do acetábulo por exemplo.
• Proporcionar inclusão social.

Como todos os equipamentos de tecnologia assistiva, o parapodium também tem o papel de exigir esforço e equilíbrio por parte da criança, assistir as crianças em qualquer postura não é sinônimo e passividade por parte da criança, mas sim de troca e interação da criança com seu equipamento, sempre visando o progresso e a função.

na APAE

Olha que bacana tambem esta mesinha, que a Ana helena usa na TO (Helena), a cadeira da mesinha tem um cavalo para dar maior apoio a criança. Tambem queremos uma dessa para nossa pequena.

Bom queridos(as), fiquem com Deus, hoje vamos mandar um bjo especial para nossas amigas la da APAE que estao visitando nosso blog e que cuidam tao bem da nossa pequena toda a semana.

Ana na Natação!

Boa Dia!! 

Hoje a Ana Helena esta postando com a mamae no Blog, aqui no colo fazendo bagunça. Viemos aqui para falar para voces da natacao que esta fazendo tao bem a nossa pequena.

Ela fez apenas 3 aulas e ja começou a perceber que nao basta apenas bater os pezinhos as maos tambem devem bater, ela adora. Relaxa os musculos tensionados devido a Hipertonia, e ate intestino que é um pouco preso melhorou.

Pesquisando achei no site guia do bebe alguns beneficios da nataçao para crianças:

São inúmeros benefícios que a natação proporciona aos bebês. Além de melhorar a coordenação motora, proporciona noções de espaço e tempo, prepara a criança psicologicamente e neurologicamente para o auto-salvamento, estimula o apetite, aumenta a resistência cardio respiratória e muscular, tranqüiliza o sono e também previne várias doenças respiratórias.

Um dos momentos mais importantes na natação é o exercício constante que se faz com os pais. É a inteligência emocional que através de atividades específicas, faz uma aproximação entre todos os bebês, seus familiares e o professor. Esse contato é de extrema importância para o desenvolvimento afetivo, já que sabe-se que o controle emocional é basicamente formando aos 02 anos de idade.

 Estamos gostando da maneira em que a aula esta sendo dada pois a professora vai cantando para as crianças musiquinhas que as ensinam a fazer os movimentos na agua.

A professora da Ana Helena sabe das limitaçoes dela, e sempre ajuda ou orienta algo diferente para tentar com ela.

Bom, espero que tenham gostado. Nos maes de crianças com certas limitaçoes temos que estar sempre em busca de algo novo, algo que estimule o prazer de nossos filhos, isso é muito importante.  

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Hoje vendo o Blog da Vitoria, da linda Vivi, pensei logo naquela musica: " O amor nunca desiste, tudo suporta e tudo cree!" É emocionante ver o tamanho do amor de Deus agindo na vida de Vitoria, ela com aquela alegria de viver é realmente muito lindo de se ver! 

Deus obrigada pela vida de nossos filhos, e pelos milagres de todos os dia!!

Tudo Passa!

Olá a todos, desculpem a demora para dar noticia, pois nos ultimos dias varias coisas aconteceram que nos fizeram ficar afastadas do blog.

Semana passada mudamos de casa, entao estava tudo uma bagunça, agora moramos bem longeee de tudo, de todas as atividades que a Ana Helena tem ao longo da semana, e todo dia ela tem alguma coisa, Segunda (APAE, fisio, fono e TO), Terça (APAE, fisio, fono e TO), Quarta ( Cridi, TO), Quinta ( Nataçao, ai ela começou esses dias esta adorando em breve vou colocar as fotos dela), Sexta (Cridi, fisio). Entao estamos nos adaptando para ver como faremos para ir ate todos esses atendimentos. Para ajudar na quinta feira a nossa princesa ficou muito nervosa, irritada gritava e parecia estar com dor, suspeitavamos de infeccao de urina, dei um remedio para dor ela melhorou mais na madrugada acordou bem pior, dai nao teve jeito corremos para o hospital e ela teve que ser internada, pois a medica ficou com medo que pudesse ser uma crise de tao nervosa que ela estava, mais nao era tadinha, ela estava com muita dor mesmo, ai foi um sufoco. Sexta de manha ela fez os exames, e constatou-se infeccao mesmo, já começou a tomar o antibiotico na veia. No sabado, nao sabiamos se iam nos dar alta,  apesar de estarmos doidas para ir embora pois o papai ia chegar de viajem depois de 15 dias longe, e segunda já ia viajar denovo, nem ia dar tempo de ficar pertinho dele se tivessemos que ficar no hospital. Mas Graças a Deus, e a muita oraçao, o medico nos deu alta, e agora a pequena ta tomando as injecoes em casa, sao muito doloridas mais é bem melhor doque ficar no hospital.
A princesa ta bem agora, e a carinha de tristeza logo passou depois que viu o Papai!!
E é isso, foi horrivel ficar no hospital, mas tudo passa ne! Com tudo isso, podemos dar mais valor ainda depois que chegamos em casa! E tao bom estar de volta!
Um bjo a todos

Psicologia da Frieza!

Olá a todos. Bom Dia!

Hoje venho contar a vocês um fato bem desagradável que me aconteceu ontem, que logo fará com que você entenda o titulo do post.

Bem, não sei se vocês lembram mais estávamos esperando o resultado da ultima ressonância que a Ana Helena fez lá em Ribeirão Preto no HC onde ela nasceu e faz todo acompanhamento. O resultado já tinha sido comentado pelos médicos lá, e eles disseram que estava tudo bem pois tudo estava dentro do esperado, ela ate teve alta do neuro cirurgião!

Quando o resultado chegou pelo correio aqui em casa fomos pesquisar os diagnósticos, lá constava que Ana Helena tem agenesia do Corpo Caloso, o que é isso? Agenesia de corpo caloso (ACC) é uma má formação congênita que se caracteriza pela ausência (agenesia) do corpo caloso, normalmente desenvolve-se entre a décima segunda e a vigésima semana de gestação. Ele faz a ligação e a comunicação entre os dois hemisférios cerebrais, e sua ausência pode ser assintomática ao longo da vida de um ser humano ou apresentar sintomas como epilepsia e atraso no desenvolvimento psicomotor (DNPM). Acomete de uma a três crianças a cada mil nascimentos. É comum que a agenesia de corpo caloso esteja associada a síndromes e outras malformações. Extraido de: Wilkipedia

Depois de toda pesquisa, e conversas com o fisioterapeuta, esta tudo esclarecido.

Foi então que logo ontem no primeiro dia de aula da Faculdade, apos os dias de Festa aqui em Barretos, a professora de Psicologia falando do desenvolvimento do cérebro, eis que começa a falar do corpo caloso, prestei atenção, e tudo oque ela dizia eu ja sabia devido a pesquisa. No fim da aula fui conversar com ela, pra saber se ela já tinha lido algo sobre crianças que tem ausência do corpo caloso, ela disse que sim, e que é muito complicado e antes que ela terminasse eu já disse estou te perguntando pois minha filha teve esses diagnostico. E ela começou a dizer coisas absurdas, do tipo que seria muito complicado, que a Ana Helena não teria varias reações normais pois o corpo caloso armazena todo o histórico os gens e tudo mais, eu disse é ela realmente não tem muitas reações normais, pois ela não enxerga e não esculta bem, ela disse aé??? E logo soltou, mais você sabe que ela ficara muito cansada para fazer as coisas, e ela terá pouco tempo de vida, já te falaram isso não????  Eu fiquei sem reação só consegui balançar a cabeça dizendo que não, e disse: Isso só Deus que pode dizer! E sai, com o choro intalado na garganta. Quando cheguei no carro desabei, nossa que absurdo como uma Psicologa diz tão friamente para uma mãe que sua filha tem pouco tempo de vida??? Quem é ela para dizer isso?? Ela Não é medica e muito menos neurologista, ela deve conhecer o básico da formação de um cérebro!! Isso se souber.

Fiquei inconformada, mesmo sabendo que isso não é verdade que a falta do corpo caloso não tem nada a ver com o tempo de vida da minha filha, fiquei muito triste de ouvir isso de uma pessoa.

Mais sei que é bem por ai, o mundo este cercado de pessoas desinformadas, frias, que estão sempre preparadas pra fazer mal ao outro, mesmo sem querer ou querendo??? Onde está Deus neste tipo de pessoa é difícil de enxergar!!!!

Tenho fé e sei que isto move montanhas, Deus permitiu que minha filha viesse ao mundo assim, linda cheia de vida, feliz, e ela é um MILAGRE! E isso é o maior presente que uma mãe pode ter!

Obrigado por lerem meu desabafo, e desculpem, mas não podia ter guardado isso!

A graça de ter Ana Helena conosco.

Aqui quem vos escreve é Carol, tia da mamãe Bruna e tia avó da Ana.(é isso é indicio que estou ficando pra tia)

Eu e a Bru temos apenas 1 ano e meio de diferença, sempre brincamos juntas e brigávamos muito também porque criança é fogo né.
Quando soubemos +/- em Julho do ano de 2009 que a bruna estava grávida foi muito bom ao mesmo tempo eu pensava "como minha sobrinha gravida? ela é mais nova, e acho que nem pensa em ser mãe neste momento, como vai ser?", mas em nenhum momento duvidei da capacidade da Bruna em educar e criar uma criança.
Deus nos surpreendeu +/- as 19 semanas soubemos que a ana teve uma má formação e a gravidez hora tranquila virou um turbilhão de preocupações para futura mãe e toda a família.
No momento em que soube pedi pra Deus confortar o coraçao da Bru e fazer a vontade dele sobre a vida da Ana, mais foi feito alem de tudo isso, Deus nos trouxe uma Bebê cheia de milagres que com +/- 20 dias de vida  saiu do hospital e foi pra casa após uma cirurgia reparatória na cabeça.
Era magrinha, tinha uma grande cicatriz e precisava de muitos cuidados e a Bruna sempre surpreendendo a todos com tanto amor, paciencia e zelo para com a Ana.

A ana foi crescendo, engordando e ficando cada dia mais linda, com 3 meses descobrimos a Deficiencia Visual, que me trouxe ainda mais fé e esperança em que Deus fez esta fazendo e vai fazer a cada dia, maravilhas na vida da Ana, ela com certeza veio para unir a família, renovar a nossa fé, e para demonstrar que TUDO PODEMOS EM CRISTO e que ele salva, e derrama os milagres quando nós NECESSITAMOS e não quando queremos.

Tenho a Ana como minha sobrinha, vou ensina-la a me chamar de tia (porque a Bruna não me chama haahauhhauha), Amo, me preocupo e quero sempre o melhor pra ela, vai ser nossa pianista, nossa nadadora, nossa cantora, e nosso orgulho pra SEMPRE, o melhor de tudo isso é chorar e se alegrar com cada desenvolvimento dela que por hora não seria possivel aos nossos olhos mas sim é possivel para Deus, por exemplo o lindo momento dela superando a falta de visão e desenvolvendo outras formas de reconhecer as pessoas por perto e usando as pequenas mãozinhas para "enxergar" e sentir as coisas, é muito legal ver também ela se esforçar e se virar até conseguir descer do carrinho.

Tenho muita admiração pela minha sobrinha a Bru ela é uma mãe muito maravilhosa, muito carinhosa, muito dedicada, e muito consciente da presença e dos milagres de Deus na vida dela. Aprendi tambem a perceber que nossos problemas,dores, e medos são pequenos perto dos dos outros porque apesar de todo medo, angustia, dor, e incerteza a Bruna nunca se mostrou fraca e nunca reclamou.

Bru vc é a melhor e mais especial mãe que ja conheci, apesar de ser dificil acreditar e deixar a ficha cair VC É MÃE!.

Em fim a Ana é linda, espertinha, sapeca, faladeira (do jeito dela), adora o leitinho da mamãe, adora digitar pra tia carol quando a vovó esta mostrando ela na camera, esta se superando a cada dia e nós mostrando que é CAPAZ.

Como a tia é coruja e adora mostrar a pequena, vai colocar fotos e um vídeo dela pois ela tem minha admiração e fica mais linda ainda nas fotos que a ticalol tira dela.

 Mamãe e Tio Vi.

 Mamãe e Papai.

O Tio Ma.

A Tia Calol.

 Foto linda do batizado.

Natal 2010 com 8 Meses

 foto recente

Tataravó, Bisa, Mamãe 

Foto de hoje na cam

Emfim ter a Ana na família é maravilhoso.

e ela é muito fofinha, só conhecendo pra saber.

Bjus da Tia coruja.

Carol Biaggio

Por que não Ler?

Por que não ler para os nossos filhos especiais?

A leitura é algo indispensável na vida de qualquer criança, através das estórias nossos filhos, sobrinhos, alunos, netos, podem viajar em um mundo diferente do que estão.

Uma criança especial muitas vezes está em sofrimento, tendo dores, irritabilidade, frustrações, e através da leitura podemos proporcionar a eles momentos mais agradáveis.

Baseado neste pensamento o Ministerio da Saúde criou algo muito interessante nos hospitais, o Projeto Biblioteca Viva, trata-se de uma nova terapia para crianças que estão internadas, e que precisam fazer de um hospital a sua casa. Mais conhecido como Biblioterapia, o projeto pretende ensinar as mães, os pais e profissionais da área da saúde a serem contadores de estória.

Através do conto o laço familiar se estreita, proporcionando a criança bem-estar e trazendo segurança a ela. Fazendo com que seu filho ou paciente fique mais feliz em um ambiente hospitalar que na maioria das vezes é tão hostil e traz medo.

Mais Benefícios: melhor aceitabilidade de procedimentos dolorosos; alívio da dor e/ou esquecimento momentâneo da doença; sentimentos de alegria, relaxamento e confiança; melhora da auto-estima e da doença; viagem ao mundo da fantasia; construção da aptidão à leitura e desenvolvimento do hábito de leitura.

Vamos ser contadores de estórias?!

Faça a sua parte em casa leia para teu filho, leia para ele no hospital, a onde ele estiver, mesmo que você pense que ele não entendeu nada do que foi lido, mas ele está ali, é a sua voz que ele escuta, é mais um momento rico vivido entre vocês, mais uma entrega.

Hoje, podemos contar com livros muito bons, divertidos, que emitem sons, ensinam o nome das coisas. Ou então você pode soltar sua imaginação, contar a seu filho aquela historia que sua mãe te contava quando criança que só você lembra. Faça isso, aproveite melhor o tempo com seu filho!!!

Ana Helena com um de seus livrinho de som, quando era mais Novinha. rsss

Dicas:

•   A Fundação Itaú Social, esta distribuindo Livrinhos Infantis muito legais, é só você entrar no site: www.lerfazcrescer.com.br, em peça seu kit, e eles manda na sua casa 4 volumes para você ler e reler com as crianças e fazer a sua parte nesta história.

•   Para deficientes Visuais e Auditivos: Livros táteis. - Coleção Toque e sinta. Editora Zatras.  Super interessante a Ana Helena ganhou um.

Bom, por hoje este é nosso recadinho. Um Beijo enorme a todos!! Principalmente para as Super Maes dos Blogs que acompanho. 

De filha para Pai!

Boa Tarde!!

Hoje vim escrever por um motivo muito nobre, venho em nome da Ana Helena dizer PARABENS PAPAI!!

Papai Italo, é difcil dizer o quanto voce é importante na vida de sua filha. Voce esteve do nosso lado todos os momentos, chorou, se alegrou, lutou sempre junto com a nossa MENINA!!

E permanece firme junto a nos nesta caminhada..

Eu Bruna, fico feliz em saber que a Ana Helena tem o pai que merece, e sou orgulhosa por voce!!

Que Deus continue te iluminando e te dando muita força..Nos te amamos muito!

E parabens para todos os papais!!! Principalmente para meu Pai Edwar, meu amado pai!!

Nossa Menina está bem, hoje teve um pouco de febre por causa da vacina que tomou ontem na campanha da gotinha, pois aproveitamos para colocar em dia a cateirinha de vacinação, ta meio quetinha hoje e muito dorminhoca. Mais é sempre uma alegria saber que ela esta conosco! Nossa Princesa, nossa felicidade!  Um beijo a todos! E mais uma vez obrigada pelos comentario, vcs nos dao força!

"Diga-me sempre: Jesus, eu confio em ti,e verás acontecer grandes milagres."