Tudo Passa!

Olá a todos, desculpem a demora para dar noticia, pois nos ultimos dias varias coisas aconteceram que nos fizeram ficar afastadas do blog.

Semana passada mudamos de casa, entao estava tudo uma bagunça, agora moramos bem longeee de tudo, de todas as atividades que a Ana Helena tem ao longo da semana, e todo dia ela tem alguma coisa, Segunda (APAE, fisio, fono e TO), Terça (APAE, fisio, fono e TO), Quarta ( Cridi, TO), Quinta ( Nataçao, ai ela começou esses dias esta adorando em breve vou colocar as fotos dela), Sexta (Cridi, fisio). Entao estamos nos adaptando para ver como faremos para ir ate todos esses atendimentos. Para ajudar na quinta feira a nossa princesa ficou muito nervosa, irritada gritava e parecia estar com dor, suspeitavamos de infeccao de urina, dei um remedio para dor ela melhorou mais na madrugada acordou bem pior, dai nao teve jeito corremos para o hospital e ela teve que ser internada, pois a medica ficou com medo que pudesse ser uma crise de tao nervosa que ela estava, mais nao era tadinha, ela estava com muita dor mesmo, ai foi um sufoco. Sexta de manha ela fez os exames, e constatou-se infeccao mesmo, já começou a tomar o antibiotico na veia. No sabado, nao sabiamos se iam nos dar alta,  apesar de estarmos doidas para ir embora pois o papai ia chegar de viajem depois de 15 dias longe, e segunda já ia viajar denovo, nem ia dar tempo de ficar pertinho dele se tivessemos que ficar no hospital. Mas Graças a Deus, e a muita oraçao, o medico nos deu alta, e agora a pequena ta tomando as injecoes em casa, sao muito doloridas mais é bem melhor doque ficar no hospital.
A princesa ta bem agora, e a carinha de tristeza logo passou depois que viu o Papai!!
E é isso, foi horrivel ficar no hospital, mas tudo passa ne! Com tudo isso, podemos dar mais valor ainda depois que chegamos em casa! E tao bom estar de volta!
Um bjo a todos

Psicologia da Frieza!

Olá a todos. Bom Dia!

Hoje venho contar a vocês um fato bem desagradável que me aconteceu ontem, que logo fará com que você entenda o titulo do post.

Bem, não sei se vocês lembram mais estávamos esperando o resultado da ultima ressonância que a Ana Helena fez lá em Ribeirão Preto no HC onde ela nasceu e faz todo acompanhamento. O resultado já tinha sido comentado pelos médicos lá, e eles disseram que estava tudo bem pois tudo estava dentro do esperado, ela ate teve alta do neuro cirurgião!

Quando o resultado chegou pelo correio aqui em casa fomos pesquisar os diagnósticos, lá constava que Ana Helena tem agenesia do Corpo Caloso, o que é isso? Agenesia de corpo caloso (ACC) é uma má formação congênita que se caracteriza pela ausência (agenesia) do corpo caloso, normalmente desenvolve-se entre a décima segunda e a vigésima semana de gestação. Ele faz a ligação e a comunicação entre os dois hemisférios cerebrais, e sua ausência pode ser assintomática ao longo da vida de um ser humano ou apresentar sintomas como epilepsia e atraso no desenvolvimento psicomotor (DNPM). Acomete de uma a três crianças a cada mil nascimentos. É comum que a agenesia de corpo caloso esteja associada a síndromes e outras malformações. Extraido de: Wilkipedia

Depois de toda pesquisa, e conversas com o fisioterapeuta, esta tudo esclarecido.

Foi então que logo ontem no primeiro dia de aula da Faculdade, apos os dias de Festa aqui em Barretos, a professora de Psicologia falando do desenvolvimento do cérebro, eis que começa a falar do corpo caloso, prestei atenção, e tudo oque ela dizia eu ja sabia devido a pesquisa. No fim da aula fui conversar com ela, pra saber se ela já tinha lido algo sobre crianças que tem ausência do corpo caloso, ela disse que sim, e que é muito complicado e antes que ela terminasse eu já disse estou te perguntando pois minha filha teve esses diagnostico. E ela começou a dizer coisas absurdas, do tipo que seria muito complicado, que a Ana Helena não teria varias reações normais pois o corpo caloso armazena todo o histórico os gens e tudo mais, eu disse é ela realmente não tem muitas reações normais, pois ela não enxerga e não esculta bem, ela disse aé??? E logo soltou, mais você sabe que ela ficara muito cansada para fazer as coisas, e ela terá pouco tempo de vida, já te falaram isso não????  Eu fiquei sem reação só consegui balançar a cabeça dizendo que não, e disse: Isso só Deus que pode dizer! E sai, com o choro intalado na garganta. Quando cheguei no carro desabei, nossa que absurdo como uma Psicologa diz tão friamente para uma mãe que sua filha tem pouco tempo de vida??? Quem é ela para dizer isso?? Ela Não é medica e muito menos neurologista, ela deve conhecer o básico da formação de um cérebro!! Isso se souber.

Fiquei inconformada, mesmo sabendo que isso não é verdade que a falta do corpo caloso não tem nada a ver com o tempo de vida da minha filha, fiquei muito triste de ouvir isso de uma pessoa.

Mais sei que é bem por ai, o mundo este cercado de pessoas desinformadas, frias, que estão sempre preparadas pra fazer mal ao outro, mesmo sem querer ou querendo??? Onde está Deus neste tipo de pessoa é difícil de enxergar!!!!

Tenho fé e sei que isto move montanhas, Deus permitiu que minha filha viesse ao mundo assim, linda cheia de vida, feliz, e ela é um MILAGRE! E isso é o maior presente que uma mãe pode ter!

Obrigado por lerem meu desabafo, e desculpem, mas não podia ter guardado isso!

A graça de ter Ana Helena conosco.

Aqui quem vos escreve é Carol, tia da mamãe Bruna e tia avó da Ana.(é isso é indicio que estou ficando pra tia)

Eu e a Bru temos apenas 1 ano e meio de diferença, sempre brincamos juntas e brigávamos muito também porque criança é fogo né.
Quando soubemos +/- em Julho do ano de 2009 que a bruna estava grávida foi muito bom ao mesmo tempo eu pensava "como minha sobrinha gravida? ela é mais nova, e acho que nem pensa em ser mãe neste momento, como vai ser?", mas em nenhum momento duvidei da capacidade da Bruna em educar e criar uma criança.
Deus nos surpreendeu +/- as 19 semanas soubemos que a ana teve uma má formação e a gravidez hora tranquila virou um turbilhão de preocupações para futura mãe e toda a família.
No momento em que soube pedi pra Deus confortar o coraçao da Bru e fazer a vontade dele sobre a vida da Ana, mais foi feito alem de tudo isso, Deus nos trouxe uma Bebê cheia de milagres que com +/- 20 dias de vida  saiu do hospital e foi pra casa após uma cirurgia reparatória na cabeça.
Era magrinha, tinha uma grande cicatriz e precisava de muitos cuidados e a Bruna sempre surpreendendo a todos com tanto amor, paciencia e zelo para com a Ana.

A ana foi crescendo, engordando e ficando cada dia mais linda, com 3 meses descobrimos a Deficiencia Visual, que me trouxe ainda mais fé e esperança em que Deus fez esta fazendo e vai fazer a cada dia, maravilhas na vida da Ana, ela com certeza veio para unir a família, renovar a nossa fé, e para demonstrar que TUDO PODEMOS EM CRISTO e que ele salva, e derrama os milagres quando nós NECESSITAMOS e não quando queremos.

Tenho a Ana como minha sobrinha, vou ensina-la a me chamar de tia (porque a Bruna não me chama haahauhhauha), Amo, me preocupo e quero sempre o melhor pra ela, vai ser nossa pianista, nossa nadadora, nossa cantora, e nosso orgulho pra SEMPRE, o melhor de tudo isso é chorar e se alegrar com cada desenvolvimento dela que por hora não seria possivel aos nossos olhos mas sim é possivel para Deus, por exemplo o lindo momento dela superando a falta de visão e desenvolvendo outras formas de reconhecer as pessoas por perto e usando as pequenas mãozinhas para "enxergar" e sentir as coisas, é muito legal ver também ela se esforçar e se virar até conseguir descer do carrinho.

Tenho muita admiração pela minha sobrinha a Bru ela é uma mãe muito maravilhosa, muito carinhosa, muito dedicada, e muito consciente da presença e dos milagres de Deus na vida dela. Aprendi tambem a perceber que nossos problemas,dores, e medos são pequenos perto dos dos outros porque apesar de todo medo, angustia, dor, e incerteza a Bruna nunca se mostrou fraca e nunca reclamou.

Bru vc é a melhor e mais especial mãe que ja conheci, apesar de ser dificil acreditar e deixar a ficha cair VC É MÃE!.

Em fim a Ana é linda, espertinha, sapeca, faladeira (do jeito dela), adora o leitinho da mamãe, adora digitar pra tia carol quando a vovó esta mostrando ela na camera, esta se superando a cada dia e nós mostrando que é CAPAZ.

Como a tia é coruja e adora mostrar a pequena, vai colocar fotos e um vídeo dela pois ela tem minha admiração e fica mais linda ainda nas fotos que a ticalol tira dela.

 Mamãe e Tio Vi.

 Mamãe e Papai.

O Tio Ma.

A Tia Calol.

 Foto linda do batizado.

Natal 2010 com 8 Meses

 foto recente

Tataravó, Bisa, Mamãe 

Foto de hoje na cam

Emfim ter a Ana na família é maravilhoso.

e ela é muito fofinha, só conhecendo pra saber.

Bjus da Tia coruja.

Carol Biaggio

Por que não Ler?

Por que não ler para os nossos filhos especiais?

A leitura é algo indispensável na vida de qualquer criança, através das estórias nossos filhos, sobrinhos, alunos, netos, podem viajar em um mundo diferente do que estão.

Uma criança especial muitas vezes está em sofrimento, tendo dores, irritabilidade, frustrações, e através da leitura podemos proporcionar a eles momentos mais agradáveis.

Baseado neste pensamento o Ministerio da Saúde criou algo muito interessante nos hospitais, o Projeto Biblioteca Viva, trata-se de uma nova terapia para crianças que estão internadas, e que precisam fazer de um hospital a sua casa. Mais conhecido como Biblioterapia, o projeto pretende ensinar as mães, os pais e profissionais da área da saúde a serem contadores de estória.

Através do conto o laço familiar se estreita, proporcionando a criança bem-estar e trazendo segurança a ela. Fazendo com que seu filho ou paciente fique mais feliz em um ambiente hospitalar que na maioria das vezes é tão hostil e traz medo.

Mais Benefícios: melhor aceitabilidade de procedimentos dolorosos; alívio da dor e/ou esquecimento momentâneo da doença; sentimentos de alegria, relaxamento e confiança; melhora da auto-estima e da doença; viagem ao mundo da fantasia; construção da aptidão à leitura e desenvolvimento do hábito de leitura.

Vamos ser contadores de estórias?!

Faça a sua parte em casa leia para teu filho, leia para ele no hospital, a onde ele estiver, mesmo que você pense que ele não entendeu nada do que foi lido, mas ele está ali, é a sua voz que ele escuta, é mais um momento rico vivido entre vocês, mais uma entrega.

Hoje, podemos contar com livros muito bons, divertidos, que emitem sons, ensinam o nome das coisas. Ou então você pode soltar sua imaginação, contar a seu filho aquela historia que sua mãe te contava quando criança que só você lembra. Faça isso, aproveite melhor o tempo com seu filho!!!

Ana Helena com um de seus livrinho de som, quando era mais Novinha. rsss

Dicas:

•   A Fundação Itaú Social, esta distribuindo Livrinhos Infantis muito legais, é só você entrar no site: www.lerfazcrescer.com.br, em peça seu kit, e eles manda na sua casa 4 volumes para você ler e reler com as crianças e fazer a sua parte nesta história.

•   Para deficientes Visuais e Auditivos: Livros táteis. - Coleção Toque e sinta. Editora Zatras.  Super interessante a Ana Helena ganhou um.

Bom, por hoje este é nosso recadinho. Um Beijo enorme a todos!! Principalmente para as Super Maes dos Blogs que acompanho. 

De filha para Pai!

Boa Tarde!!

Hoje vim escrever por um motivo muito nobre, venho em nome da Ana Helena dizer PARABENS PAPAI!!

Papai Italo, é difcil dizer o quanto voce é importante na vida de sua filha. Voce esteve do nosso lado todos os momentos, chorou, se alegrou, lutou sempre junto com a nossa MENINA!!

E permanece firme junto a nos nesta caminhada..

Eu Bruna, fico feliz em saber que a Ana Helena tem o pai que merece, e sou orgulhosa por voce!!

Que Deus continue te iluminando e te dando muita força..Nos te amamos muito!

E parabens para todos os papais!!! Principalmente para meu Pai Edwar, meu amado pai!!

Nossa Menina está bem, hoje teve um pouco de febre por causa da vacina que tomou ontem na campanha da gotinha, pois aproveitamos para colocar em dia a cateirinha de vacinação, ta meio quetinha hoje e muito dorminhoca. Mais é sempre uma alegria saber que ela esta conosco! Nossa Princesa, nossa felicidade!  Um beijo a todos! E mais uma vez obrigada pelos comentario, vcs nos dao força!

"Diga-me sempre: Jesus, eu confio em ti,e verás acontecer grandes milagres."

Estamos de Volta..

Olá Pessoal!! 

Desculpe-nos a demora para voltar, mais estavamos inteiramente dedicados a Nossa Ana Helena, pois ela nao estava muito boazinha. Já fazia uma semana que ela nao queria comer nd, e dai descobrimos que ela estava com uma infeccao de urina muito forte, ainda está tomando antibiotico e hj voltamos ao pediatra. Ainda não esta comendo, só mamando, mas esta melhor pelomenos as dores e o sofrimento passou.

Tenho varias novidades para postar no blog, só que hj estou de passagem rapida!

Antes de ir quero agradecer imensamente aos meus amigos e familiares que estão me dando muita força para continuar com o blog. Fiquei surpresa com alguns comentarios como o de Marilene, que msm não nos conhecendo nos trasmitiu força e nos deu um licao de vida através de suas palavras, muito obrigada a todos. Quero dizer que os comentários de vcs são de imenso valor a nós! 

E é claro que não poderia esquecer de agradecer a vovó Cassia que melhorou o layout do Blog, Mae ficou lindo brigaduu!

Um Beijo fiquem com Deus!

" Como dizer Senhor te amo sem mesmo ve-lo? E ser incapaz de amar o outro que está ao lado e se pode ver. O que não ama não conhece a Deus, porque Deus é AMOR."

A deficiencia Visual

Mais uma vez me pego madrugada a dentro com Ana Helena, ela parace incomodada, de jeito com que não há posicao para durmir, apesar de estar morta de sono... 

Hoje resolvi falar sobre a deficiencia visual de Ana Helena. Me lembro como se fosse hj, e vou sempre me lembrar  do dia mais triste de nossas vidas, quando lá em Ribeirao Preto no HC, o oftamologista através de um exame de fundo de olho disse que o nervo optico dela estava atrofiado, quando ouvi essa palavra já imaginei que coisa boa nao seria. Logo perguntei: isto quer dizer que ela nao exerga? Ele disse: Sim, e não há nd que possa ser feito é algo irreversivel. Chegou ate dizer que não adiantava estimulação nenhuma, pq poderiamos nos frustar. ( Pode acreditar, um absurdo mais ele disse isso!)

Naquele momento parecia que o mundo tinha caido sobre os meus ombros, mal podia olhar para aquela carinha gordinha com apenas 3 meses, sem pensar em tudo que ela perderia sem poder enxergar. Era tudo que vinha na minha cabeça, muita tristeza, chegava doer! Durante a viajem voltando para Barretos, tudo que via ao redor eu imaginava como??? Isso nao é justo, pq uma criança será privada de conhecer o mundo? Pq Meu Deus??? Pq mais uma vez conosco??

Eram varias perguntas, sem respostas. Mais que hoje vao se respondendo. Com os designos de Deus.. 

A deficiencia concerteza nao é algo que alguem mereça, mas tenho absoluta certeza que na vida tudo tem um proposito. 

Este proposito vamos descobrindo pouco a pouco, e aceitando as limitacoes que vamos ter que enfrentar.

Poder conviver com uma criança DEFICIENTE, a MINHA FILHA é algo realmente extraordinario, ver como ela percebe com as maozinhas cada coisa, cada pessoa, como sente com os pezinhos as texturas diferentes, como se encanta com a luz do sol qnd saimos para passear.. São coisas que trazem uma ALEGRIA que uma criança "normal" talvez não nos traria!

Hoje a unica coisa de que tenho certeza é que a vida pode nos tirar tudo, mas algo que sempre ficara é a nossa capacidade de AMAR, amar em DEUS respeitando o tempo que ELE escolheu para nós, que nem sempre é o tempo que queremos, mas concerteza é o melhor!

" Abra seus olhos para os milagres de Deus em sua vida. ELE esta conosco, e nós ama incondicionalmente."

ANA HELENA, MAMAE TE AMA TANTO!