quarta-feira, 13 de julho de 2011

Como tudo começou..

Boa tarde!! Queridos leitores deste blog..

Antes de começar a contar nossa história, quero deixar claro o objetivo deste blog: neste serão postados relatos da vida de nossa Ana Helena, seu desenvolvimento, dicas, discussoes sobre este mundo que envolve uma criança com deficiencia. Aqui serão postados  nossas reais emocões, não apenas por mim ( Mamae Bruna) mas também pelos familiares, amigos, e técnicos que cuidam da nossa pequena. 

Então vamos começar nossa história...
Descobrir que voce esta grávida no primeiro ano de faculdade e com três meses de namoro nao é nada facil... Mas isto estava apenas começando. Ficamos felizes depois do susto em saber que seriamos pais, msm que jovem me via capaz de realizar tal proeza! Nao vou negar o sentimento era de total desespero, nao foi facil, mas isso logo passou.
Com 5 meses de gestaçao, em meu primeiro ultrasom, foi detectado que nossa menina nasceria com uma má formacão, nos nao sabiamos nada sobre esta tal ENCEFALOCELE, mas só de ouvir que nao estava tudo bem com a nossa filha, foi de arrazar, foi terrivel, era como estar em meio ao real e o irreal, nao queria acreditar, nao achava possivel isso estar acontecendo. A unica coisa que consegui fazer foi chorar. Fomos para casa, contei para meu entao namorado Italo o Papai, ele ficou mtu triste tambem, e no outro dia voltamos no medico que tinha feito a ultra para que ele explicasse oque era isso, e oque estava acontecendo.
Ele nos mostrou algumas imagens e definiu a má formaçao: ENCEFALOCELE é um defeito do tubo neural, doença na qual ocorre a herniação do cérebro e das meninges por aberturas no crânio. Pode causar deficiências motoras e intelectuais graves, mas é menos freqüente.

Logo fomos encaminhados para o HC de Ribeirao Preto, entao passei a fazer meu pre-natal lá.
Quando nos anciosos para saber do futuro de nossa menininha, perguntavamos aos medicos sobre oque aconteceria com ela, eles nunca tinham uma resposta, só falavam cada caso é um caso, ela pode ter varias sequelas. A unica coisa que sabiamos é que a Ana Helena teria que ser submetida a uma cirurgia de correçao apos seu nascimento.
E foi assim, que a nossa pequena veio ao mundo no dia 9/04/2010 as 9h38min pesando 2,970kg, era tao linda...Com dois dias de vida fez a cirurgia e correu tudo bem, Graças a nosso Deus imenso, que em nenhum momento nos abandonou. Posso falar a voces que nunca me desesperei, pois sempre acreditei que a Ana Helena nasceria por meio DELE, para mudar mta coisa aqui, em nós todos. E foi bem assim.. Apos longos 15 dias internada no hospital ela teve alta, e foi um dos momentos mas felizes de nossa vida, trazer para casa, nossa Menina! 

Primeira foto, logo que nasceu!

A primeira vez que peguei ela nos braços, depois de 4 dias, ainda no hospital..


Pra começar é isso! Um Beijo a Todos, Fiquem com Deus!




13 comentários:

Caroline disse...

Uhullllllll Bruuu linda Parabéns pela sua iniciativa você sabe que sempre te incentivei a isso tudoooo e vou ajudar muito aqui com certeza você vai ajudar muita gente com isso e vai ser muito recompensada.
Bju da Thicalol.

sonia_blogger disse...

Bruna Deus sempre sabe a qual mãe mandar um filho especial, como a nossa muito amada Aninha esse anjo especial que ele mandou para nossas vidas, todas as vezes que vi você cuidando da Aninha pensei comigo mesma ,e me senti muito orgulhosa de ser sua avó pois você e uma mãe forte guerreira que nunca esmorece diante das dificuldades nunca se queixa cuidando com extremo amor e cuidado da Aninha, amo muito vocês

Italo Garcia disse...

Amei o blog amor que você fez para nossa filha espero que ajude outras pessoas com isso. Você é uma excelente mamae por tudo que agente passou junto e sempre vamos estar o mundo fecha uma porta para agente mais Deus abri muitas so basta agente olhar só eu e você sabe o que agente passou mais estamos juntos o que precisar e minha pequena sempre estarei com vocês obrigado por me dar uma filha linda como sempre sonhei Boa Noite a Todos . Pai Italo

Anônimo disse...

Me emocionei muito ao ler o blog , principalmente por ter participado um pouco de toda a espera ansiosamente depois da descoberta do problema da Aninha ,aos 5 meses de gestaçao, foi uma tristeza um desespero mesmo mas depois fomos vendo que nao seria tudo aquilo que primeiro medico disse,quando ela nasceu foi a maior emoçao de minha vida tripla eu diria pois agora alem de ser mãe e avó de pessoas maravilhosas eu era bisavó de um anjo especial linda e forte,nos surpreendendo a cada dia com sua superaçao , e me emociono agora lendo o depoimento do Italo , pai sempre presente amando tanto essa filha que Deus lhes deu , e junto da Bruna enfrentando todas as barreiras que aparecem , que Deus em sua infinita misericordia abençoe sempre voces dois e a familia de voces sempre pronta a qualquer coisa que voces precisam, a avó Cassia que alem de avo mãe tbem pois cuida da Aninha como se fosse mãe, contem sempre comigo eu amo muito todos beijos Vó Bisa Sonia

Anônimo disse...

Aninha que saudades te amo um tantao assimmmmmmmmmmmm Bisa babona

ligia disse...

Bruna você é especial,as necessidades especiais da Ana mostra o quanto vc é forte,as vezes por coisas bobas pensamos que não tem mais jeito,e é ai que vemos pessoas especias como vc e levamos uma injeção de animo.Continue nessa sua fé,força que nos inspira a cada dia lutarmos,mesmo com poucas alternativas...bjusss Ligia Ferraz

Anônimo disse...

Italo Garcia

Se somar todas as estrelas do céu, todos os grãos de areia da praia, todas as rosas do mundo e todos os sorrisos que já foram dados na história, começarás a ter uma idéia do quanto eu te amo minha filha.

renata disse...

olá bruna,meu nome é renata, moro em curitiba-paraná, fiquei feliz com sua história e muito animada,pois estou grávida de quatro meses e meu bebe também foi diagnosticado com encefaloce, quer dizer, ainda não sei o sexo do bebe, mais ja senti na pele o desespero de saber essa noticia, e meu médico não me deu esperanã alguma de vida para o meu bebe, mais confio muito em deus e sei que ele vai me dar forças assim como deu a vç e sua familia, estou torcendo por vçs,desejo toda felicidade do mundo a vçs e muiota saúde para essa menina linda

Anônimo disse...

Bruna, pra mim vc é um grande exemplo, te conheci criança, e quem diria hoje já somos mães. Parabéns pela iniciativa, tenho certeza que vai ajudar muitas mães. Beijos Jaque

KarinArt's-artes da karina disse...

Acabei de receber o mesmo diagnostico,estou completamente sem chão,obrigada pelo seu depoimento e sua força.

Unknown disse...

Oi Bruna estou passando pela mesma situação, está muito difícil de lidar com isso, mas sei que deus está conosco e creio que meu pequeno bebê vai conseguir assim como a pequena Helena, obrigada pela força bjs.

Unknown disse...

Como esta a pequena helena hoje? Meu irmão será papai de uma bebe com encefalocele tbm

Unknown disse...

O meu tbm nasceu com encefalocele fez cirurgia corretiva ,agora está com 2 anos e 8 meses ,faz acompanhamento com terapia ocupacional fisioterapia, fonoaudiologa,está bem respondendo bem ao tratamento